Socio: 01Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la Investigación de las Enfermedades Raras (ReMPS)
Fecha inscripción:28/9/2015
Presidencia:Rosa Mª García del Rosal
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:666 529 995 - 627 801 321 - 682 342 880
Correo-E:reddepadressolidarios@gmail.com
Web:http://www.reddepadressolidarios.com
Misión:Colaborar para mejorar la salud y la calidad de vida de los ciudadanos, apoyando la visibilidad, concienciación e información sobre la problemática social que sufren las familias afectadas por una Enfermedad Rara, consolidando y fortaleciendo a las mismas, representándolas y defendiéndolas ante todos los actores sociales, al mismo tiempo que apoyar la investigación como solución a éstas patologías.

Asegurar la máxima colaboración y coordinación con la administración pública y el mundo político aportando la visión del paciente afectado, promoviendo un beneficio mutuo y sostenible para la sociedad.
Socio: 02Asociación Andaluza de Postpolio (ASAP)
Fecha inscripción:28/9/2015
Presidencia:Ana González Álvarez
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:675 083 111 - 682 342 880
Correo-E:postpolio@craer.es
Web:http://www.craer.es/postpolio
Misión:Colectivo formado para informar y dar conocimiento sobre el Síndrome Post-Polio. Constituido por los sobrevivientes de la polio, familiares, amigos y voluntariado, con el fin de que estos pacientes sean adecuadamente diagnosticados y médicamente atendidos.
Socio: 03Asociación Distrofia Simpático Refleja (DSR-Córdoba)
Fecha inscripción:14/7/2017
Presidencia:Mari Cruz Girón Fernández
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:682 342 880 - 635 170 845
Correo-E:dsr@craer.es
Web:http://www.craer.es/dsr
Misión:Alcanzar la visibilidad y concienciación suficiente sobre la Distrofia Simpático Refleja (DSR), evidenciar la situación y problemática que sufren las familias afectadas, así como, sus derechos, apoyar la investigación científica con el fin de encontrar una solución.
Socio: 04Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria (ASNC)
Fecha inscripción:14/7/2017
Presidencia:Jesús Toribio González
Domicilio:C/ Eulogio Merino nº 43 E, Puente San Miguel, 39.538 Reocín (Cantabria)
Teléfonos:649 024 740 - 942 820 664
Correo-E:asindromenoonancantabria@yahoo.es
Web:http://www.noonancantabria.es
Misión:Fundada por familiares y personas afectadas por el síndrome de Noonan, ofrecemos atención integral apoyo y asesoramiento a las personas afectadas, todo ello orientado a la promoción de la vida autónoma y a la mejora de la calidad de vida.
Socio: 05Asociación Niños Duchenne-Becker y Otras Miopatías (ANDUBE)
Fecha inscripción:14/7/2017
Presidencia:Francisco Antonio Ureña Rubiales
Domicilio:C/ Ingeniero Lino Arisqueta, 24, 14.005 - Córdoba
Teléfonos:627 801 321 - 666 529 995
Correo-E:duchenne@craer.es
Web:http://www.craer.es/duchenne
Misión:Proteger y cuidar en todo el territorio nacional de los derechos de las familias y de los niños/as afectados por la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y Becker, así como, de otras Miopatías similares.
Socio: 06Asociación Epilepsia y sus Variantes (AEPI)
Fecha inscripción:14/7/2017
Presidencia:Antonio Marchal López
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:682 342 880
Correo-E:epilepsia@craer.es
Web:http://www.craer.es/epilepsia
Misión:Nuestra misión es representar y ayudar a personas afectadas por epilepsia y sus familias, fomentando la investigación, visibilidad, concienciación e información sobre la enfermedad, trabajando para mejorar su calidad de vida en todos los ámbitos.
Socio: 07Asociación Charcot y Tiroides (ACHATI)
Fecha inscripción:14/7/2018
Presidencia:Concepción Tejero González
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:682 342 880 - 744 460 802
Correo-E:charcot@craer.es
Web:http://www.craer.es/charcot
Misión:Nuestra razón de ser es prestar apoyo a las personas afectadas por la enfermedad Charcot Marie Tooch y Tiroides, a sus familias y al entorno, fomentando la unión de pacientes, la concienciación a la sociedad sobre la enfermedad y trabajando para mejorar la calidad física, psicológica, emocional, funcional y social.
Socio: 08Asociación Sintomas de Sjögren Fibromialgia y Fatiga Crónica (ASOFIFA)
Fecha inscripción:14/7/2018
Presidencia:Miguel García Mena
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:682 342 880
Correo-E:sjogren@craer.es
Web:http://www.craer.es/sjogren
Misión:Nuestra misión es representar y ayudar a personas afectadas y sus familias, fomentando la investigación, visibilidad, concienciación e información sobre la enfermedad, trabajando para mejorar su calidad de vida en todos los ámbitos.
Socio: 09Asociación Familias Ela (FAELA)
Fecha inscripción:14/7/2017
Presidencia:Trinidad Algar López
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:682 342 880 - 627 801 321
Correo-E:familiasela@craer.es
Web:http://www.craer.es/ela
Misión:Fomentar la investigación, visibilidad, concienciación e información sobre la problemática social que sufren las personas afectadas por la ELA, representándolas y defendiendo sus derechos y necesidades.
Socio: 14Asociación Arnold Chiari y otras Enfermedades Raras
Fecha inscripción:6/12/2018
Presidencia:Mónica Casal Álvarez
Domicilio:Av. Ronda de los Tejares, 6 - Esc. Oficinas, 1ª Planta 14.001 - Córdoba
Teléfonos:630 864 076 - 682 342 880
Correo-E:ac@craer.es
Web:http://www.craer.es/ac
Misión:Conocer y unir a todos los afectados por enfermedad de Arnold Chiari, representando sus intereses, defendiendo sus derechos y promoviendo mejoras concretas para lograr la plena inclusión social, así como, visibilizar las necesidades de los afectados y luchar por una calidad de vida digna