ENTREVISTA EN RADIO PARADIGMA: VISIBILIDAD DE LAS ENFERMEDADES RARAS
| Fecha: | Sabado, 3 de Mayo de 2025 | |||||
| Lugar: | CALLE MARÍA CRISTINA 1 | Localidad: | CÓRDOBA | |||
| Organiza: | RADIO PARADIGMA MEDIA ANDALUCÍA | Colabora: | FEDERACIÓN CRAER ASOCIACIÓN REMPS | |||
| Asisten: | ROSA GARCÍA. PRESIDENTA FEDERACIÓN CRAER CARMEN ANTÚNEZ. FAMILIA SÍNDROME DE ANGELMAN, PROFESIONAL ENFERMERÍA ESTEFANÍA SALAS. FAMILIA ALTERACIÓN GENETICA EXON 8 GEN SYNGAP1 Y EXON 1 GEN IQSEC2 | |||||
| Descripción: | INVITADAS POR RADIO PARADIGMA, ACUDIMOS A LA CITA PARA LA VISIBILIDAD DE LA PROBLEMÁTICA DE LAS FAMILIAS AFECTADAS POR UNA PATOLOGÍA MINORITARIA EN EL PROGRAMA "NO TENGO NI IDEA" | ||
| Objetivos: | VISIBILIDAD DE LA PROBLEMÁTICA DE LAS FAMILIAS CON ENFERMEDADES RARAS - COLABORACIÓN CON EL TEJIDO SOCIAL DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA - PARTICIPACIÓN DE LAS FAMILIAS AFECTADAS CON UNA PATOLOGÍA MINORITARIA |
VISIBILIDAD Y CONCIENCIACION SOBRE LAS ENFERMEDADES RARAS ASISTIENDO A LA RADIO LOCAL RADIO PARAGIDMA, "NO TENGO NI IDEA"
TEMA: PROBLEMATICA SANITARIA DE LAS ENFERMEDADES RARAS
DURACION: 30 MINUTOS
FORMATO: ENTREVISTA CON TESTIMONIOS Y CIERRE REFLEXIVO
LOCUTOR: ALEX CASTELLANO
ENTREVISTADAS:
ROSA GARCIA: PRESIDENTA FEDERACION CRAER Y VICEPRESIDENTA ASOCIACION REMPS
CARMEN ANTUNEZ: ENFERMERA TITULADA Y MADRE DE ALBA, CON SINDROME DE ANGELMAN
ESTEFANIA SALAS: MADRE DE ALBA CON ALTERACION GENETICA EXON 8 GEN SYNGAP1 Y EXON GEN IQSEC2
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