PROYECTO CUIDANDO A LAS FAMILIAS AFECTADAS CON ENFERMEDADES RARAS. CONVENICO COLABORACIÓN
6/11/2025CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE EL IPBS Y FEDERACIÓN DE ASOCIACIONES CENTRO DE REFERENCIA ANDALUZ DE ENFERMEDADES RARAS
Subvención provincial para informar y orientar a personas con enfermedades raras y/o crónicas en la provincia de Córdoba
4/10/2025
El Instituto Provincial de Bienestar Social (IPBS) concede una subvención a la Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras (CRAER) para poner en marcha el proyecto "Punto de Apoyo Integral: Servicio de Información y Orientación para personas con Enfermedades Raras y Crónicas".
El proyecto busca facilitar a las familias información sobre los recursos existentes para las personas que padecen una enfermedad rara o crónica para prevenir el aislamiento social, sobre todo, en núcleos de población con riesgo de despoblación. También busca facilitar a las personas beneficiarias el contacto con grupos de autoayuda y formación en herramientas telemáticas para acceder a las distintas administraciones y ejercer sus derechos.
ENTREGA DE PLACAS DISTINTIVAS SUBVENCIÓN DE SREVICIOS SOCIALES EN CONVOCATORIA "FOMENTO DEL VOLUNTARIADO"
25/9/2025
1) Visita del técnico de intervención social para valorar condiciones del hogar y situación familiar. Se realizará una primera visita al domicilio por parte del técnico/a de intervención social con el objetivo de evaluar de forma integral las condiciones del hogar, la situación sociofamiliar, el nivel de carga del cuidado informal y las barreras que dificultan el bienestar diario.
2)Durante la prestación del servicio de limpieza domiciliaria, se ofrecerán sesiones de respiro familiar específicamente dirigidas a mujeres cuidadoras informales, permitiéndoles disponer de un tiempo personal libre de responsabilidades de cuidado. Estas sesiones se adaptarán a las condiciones particulares de cada hogar y al nivel de carga física y emocional que afronta la cuidadora principal
3) Visibilización del cuidado informal: El técnico/a de intervención social recogerá testimonios cualitativos y datos estructurados sobre edad, tipo de enfermedad, nivel de dependencia, tiempo dedicado al cuidado y consecuencias en la vida personal y profesional de las cuidadoras.
Subvención municipal para apoyar a personas con enfermedades raras y crónicas en Córdoba
1/8/2025
La Delegación de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Córdoba ha concedido una subvención a la Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras (CRAER) para el desarrollo del proyecto “Lo social en primer lugar 2025”, destinado a mejorar la calidad de vida de personas con enfermedades crónicas y/o raras y de sus familias en la ciudad de Córdoba.
Esta ayuda municipal tiene como finalidad prevenir y reducir situaciones de vulnerabilidad y exclusión social, promoviendo la autonomía personal, la vida independiente y la integración social de las personas afectadas, así como el apoyo a sus cuidadores y cuidadoras.
ENTREVISTA EN RADIO PARADIGMA: VISIBILIDAD DE LAS ENFERMEDADES RARAS
3/5/2025
INVITADAS POR RADIO PARADIGMA, ACUDIMOS A LA CITA PARA LA VISIBILIDAD DE LA PROBLEMÁTICA DE LAS FAMILIAS AFECTADAS POR UNA PATOLOGÍA MINORITARIA EN EL PROGRAMA "NO TENGO NI IDEA"
JORNADA SOBRE DIVERSIDAD FUNCIONAL EN CORDOBA
22/4/2025INVITACIÓN PARA LA PARTICIPACIÓN EN LA JORNADA SOBRE LA DIVERSIDAD FUNCIONAL. MESA-COLOQUIO SOBRE LAS NECESIDADES Y DEMANDAS DE LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCINAL EN LA CIUDAD DE CÓRDOBA PARA COMPARTIR LA INFORMACIÓN SOBRE LA ACTIVIDAD QUE SE VIENE DESARROLLANDO Y LOS PROBLEMAS QUE AFECTAN EN NUESTRA CIUDAD A LA PERSONAS AFECTADAS POR UNA PATOLOGÍA MINORITARIA Y SU FAMILIA.
RECONOCIENTO POR LA DELEGACIÓN DE SERVICIOS SOCIALES DEL PROYECTO: LO SOCIAL EN PRIMER LUGAR
15/1/2025
La Federación ha presentado el proyecto titulado `Lo social en primer lugar´en la convocatoria pública de subvenciones en la línea 1 `Actuaciones en el ámbito de lo social por entidades del Tercer Sector´, siendo dotado en resolución definitiva con una puntuación total de 45 puntos y una financiación de 5000€ por la Delegación de Servicios Sociales
ENTREVISTA RADIO SER- HORA 14 “Importancia de la fisioterapia en enfermedades raras”, por Mª Eugenia Vilches. (8-1-25 14:15H)
8/1/2025
Entrevista a la presidenta de la federación CRAER Rosa Gracia en el medio de comunicación cadena ser programa ´´Hora 14´´ dirigido por María Eugenia Vilches para la difusión y publicidad del proyecto “Importancia de la fisioterapia en enfermedades raras” financiado por el IPBS Diputación de Córdoba, por el cual se provee el tratamiento fisioterapéutico a los afectados por enfermedades raras yo crónicas y sus cuidadoras principales.
CONVENIO COLABORACIÓN IPBS. PROYECTO CUIDANDO A LAS FAMILIAS AFECTADAS CON ENFERMEDADES RARAS
26/12/2024Hemos asistido a la firma del Convenio de Colaboración del PROYECTO CUIDANDO A LAS FAMILIAS AFECTADAS CON UNA ENFERMEDAD RARAS financiado por el IPBS por 20.000 €. Ofreciendo servicio fisioterapéutico en clínicas privadas a todas las familias afectadas con una enfermedad rara o crónica en la provincia de Córdoba. Ámbito territorial en núcleos de población prioritarios en la lucha contra la despoblación en la provincia de Córdoba.
RECONOCIMIENTO DE LA DELEGACIÓN DE SERVICIOS SOCIALES.AYUNTAMIENTO DE CORDOBA A LA LABOR DE LA ENTIDAD: PROYECTO `LO SOCIAL EN PRIMER LUGAR`
19/12/2024
En el día de hoy en el salón de plenos del Ayuntamiento de Córdoba ha sido premiada y reconocida la labor social desarrollada por la entidad, en concreto en el desarrollo del proyecto "LO SOCIAL EN PRIMER LUGAR".
ENTREVISTA RADIO Onda Local Andalucía. ATENDIENDO A LAS FAMILIAS AFECTADAS POR UNA ENFERMEDAD RARA Y/O DEGENERATIVA O SIN DIAGNÓSTICO
19/12/2024
ENTREVISTA A LA PRESIDENTA DE LA FEDERACIÓN CRAER POR EL PROYECTO FINANCIADO POR EL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA "ATENDIENDO A LAS FAMILIAS AFECTADAS POR UNA ENFERMEDAD RARA Y/O DEGENERATIVA O SIN DIAGNÓSTICO."
YOU`RE NOT ALONE
16/12/2024
La Fundación Isabel Gemio realizará la presentación de la RED YOU`RE NOT ALONE el próximo Lunes 16 de diciembre de 12:00 a 14:00 para fomentar la investigación en proyectos de investigación de enfermedades raras y formarse como asesores de estas. Además de concienciar a la población mas joven y contribuir a que participen.
LA FEDERACION CRAER ASISTE A LA PRIMERA FERIA ALIMENTARIA: SABOR A CORDOBA
1/12/2024La federacion CRAER asiste a la primera feria alimentaria de la provincia de Cordoba contribuyendo y aceptando la invitacion de Iprodeco.
LA FEDERACION CRAER ASISTE A: SEGUNDO CONGRESO CHIESI PATIENTALKS 2024
26/11/2024Se celebro en Madrid el 26 de noviembre de 2024 en el colegio oficial de Médicos la asistencia y participacion en la agenda cientifica del segundo Congreso de la farmacéutica Chiesi Patientalks 2024.
En primer lugar asistimos a la entrega de documentacion y al cafe de bienvenida. Doña Paola Maria Chiesi, vicepresidenta del grupo Chiesi y el director general de España y Portugal Don Giuseppe Chiericatti nos dan la bienvenida.
Las sesiones cientificas se distribuyeron en tres partes:
-Equidad en salud
-¿Que entendemos por equidad en salud?
-¿Por que es tan importante?
-Analisis de la situacion actual: identificacion de inequidades y oportunidades de mejora.
-Definiendo un futuro mejor.
Posteriormenta a la sesion cientifica asistimos al coctel cena en el hall de presidentes planta 1.
REUNION FUNAFOR_RED OFICINAS APOYO SITUACIÓN LABORAL DISCAPACIDAD
18/10/2024
REUNIÓN CON CUADTRO MIEMBROS DE LA FUNDACIÓN FUNBAFOR - CÓRDOBA PARA CONOCER RECURSOS DISPONIBLES PARA LA INTEGRACIÓN Y EMPLEO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD. EXPOSICIÓN DE MOTIVOS POR LOS QUE LOS AFECTADOS POR UNA ENFERMEDAD RARA NO PUEDEN ACCEDER EN IGUALDAD A UN PUESTO DE TRABAJO (NO RECONOCIMIENTO DE LA DISCAPACIDAD POR LA ADMINISTRACIÓN POR NO CONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD RARA POR EL PROFESIONAL)
PREVENCION DE LA VIOLENCIA DE GENERO EN LA SALUD
1/10/2024
Crear un grupo de autoayuda para mujeres
Crear un Sio Perspectiva de Género
LA DIPUTACIÓN DE CÓRDOBA FINANCIA EVENTO ABRAZO A LA MEZQUITA POR EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
1/7/2024EL 29 DE FEBRERO DE 2024 SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS PARA LO QUE SE REALIZÓ LA ACTIVIDAD DE VISIBILIDAD ABRAZO A LA MEZQUITA, COMO EL MONUMENTO UNIVERSAL DE LA HUMANIDAD.
SE RODEÓ LA MEZQUITA POR CIUDADADANOS-AS DE CÓRDOBA, AUTORIDADES DIFERENTES ADMINISTRACIONES LOCAL, PROVINCIAL, AUTONÓMICA Y ESTATAL, PARA REHIBIDINCAR LA PROBLEMÁTICA DE LAS FAMILIAS AFECTADAS CON PATOLOGÍAS MINORITARIAS.
NÚMERO DE PARTICIPANTES EN EL PROYECTO 1102 PERSONAS
LA ACTIVIDAD HA SIDO FINANCIADA POR LA DIPUTACIÓN PROVINCIAL DE CÓRDOBA POR IMPORTE DE 5.043,53 EUROS

TALLER SOBRE LAS ENFERMEDADES RARAS A LOS NIÑOS/AS DEL COLEGIO EL CARMEN
15/5/2024ASISTIMOS AL COLEGIO EL CARMEN, PARA DAR VISUALIZACIÓN Y CONOCIMIENTO ACERCA DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN NUESTRA CIUDAD, CONTAMOS CON LA ASISTENCIA DEL ALUMNADO DE 2º EPO A Y B, JUNTO CON LOS PROFESORES DE LAS RESPECTIVAS CLASES.
CONTAMOS CON LA ASISTENCIA DE LA ORIENTADORA MAITE, QUIEN DA CLASE DE EBE (EDUCACIÓN ESPECIAL), CONOCEMOS LOS AFECTADOS QUE TIENE EL COLEGIO, CON UN TOTAL DE 115 ALUMNOS.
PASEO DE LA CIENCIA CÓRDOBA 2024
13/4/2024ACTIVIDAD 1: TRABAJAR EN CONJUNTO CON LAS ASOCIACIONES Y ORGANIZACIONES DE LA CIUDAD DE CÓRDOBA. ASOCIACIÓN APCCC
ACTIVIDAD 2: FAVORECER Y FORTALECER LA ACTUACIÓN EN LA SOCIEDAD DE LAS FAMILIAS AFECTADAS CON ENFERMEDADES RARAS.
ACTIVIDAD 3: ESPACIO DE ENCUENTRO PARA DAR A CONOCER LAS ENFERMEDADES RARAS.
SESIÓN INFORMATIVA CONVOCATORIA SUBVENCIONES DELEGACIÓN IGUALDAD 2024
22/3/2024
DESDE LA DELEGACIÓN DE IGUALDAD DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA SE INFORMA DE LA NUEVA CONVOCATORIA SUBVENCIONES DELEGACIÓN IGUALDA 2024.
Abrazo a la Mezquita-Catedral de Córdoba. 29 de febrero de 2024
25/2/2024El 29 de febrero se celebra el día Mundial de las Enfermedades Raras, la Federación CRAER y la Asociación Remps van a realizar el evento Abrazo a la MEzquita Catedral, en este programa de emisión provincial se da conocimiento a la ciudadanía para que nos acompañen ese días a las familias afectadas por dichas patologías.
PROYECTOS SERVICIOS SOCIALES 2024
9/2/2024
Asistimos a la reunión convocada por el Director General de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Córdoba, D. Florentino Santos Porras para informar sobre "Proyectos a desarrollar en el Área de Servicios Sociales y próximas convocatorias"
LOGOER - Logopedia para afectados con Enfermedades Raras
12/7/2023
Si quieres mejorar las capacidades de comunicación, lenguaje y habla de manera gratuita.
Para contactar y solicitar el servicio puede llamar/whatsapp a 682342880 ó 666529995
AYUDA DIRECTA A LAS FAMILIAS CON ENFERMEDADES CRÓNICAS Y/O RARAS EN REHABILITACIÓN LOGOPEDICA, APOYO ESCOLAR Y VISIBILIDAD E INFORMACIÓN SOBRE ESTAS PATOLOGÍAS A LAS VECINAS/OS DE CÓRDOBA
10/7/2023“APOYO DIRECTO Y URGENTE A FAMILIAS: ENFERMEDADES RARAS, CRÓNICAS, DEGENERATIVAS Y/O TERMINALES”
CONVENIO DE COLABORACIÓN ENTRE DELEGACIÓN DE SERVICIOS SOCIALES DEL AYUNTAMIENTO DE CÓRDOBA Y LA FEDERACIÓN CRAER
El objetivo principal del proyecto es la prestación del servicio de apoyo escolar y el descanso familiar con la finalidad de mejorar la convivencia, la conciliación y las relaciones personales en la familia que tienen la personas afectadas por enfermedades raras.
APOYO ESCOLAR para niñas/niños con Enfermedades Raras y sus hermanas/os
1/7/2023
Desde esta Federación con la actividad gratuita de apoyo escolar a niñas/os con Enfermedades Raras y sus hermanas/os queremos ayudar a realizar deberes, repasos y puesta al día respecto a otros niños de sus clases. Se trabajarán además de contenidos conceptuales y procedimentales, los actitudinales.
Para solicitar este servicio totalmente gratuito pueden contactar por teléfono o whatsapp con 682342880 o 666529995
INVITACIÓN PRESIDENTE DEL GOBIERNOSTADO: TRASLADAR LAS DEMANDAS DE LAS PERSONAS AFECTADAS POR ENFERMEDADES RARAS
20/4/2023
Pedro Sánchez presenta su programación política en Córdoba.
El presidente del Gobierno presenta al candidato a la Alcaldía de Córdoba Antonio Hurtado.
COLABORACIÓN CON EL TEJIDO ASOCIATIVO: PASEO POR LA CIENCIA
15/4/2023
Junto con la Asociación ReMPS, Asociacion ASAP y Asociación Niños Duchenne-Becker y otras miopatías hemos compartido un punto de información sobre las patologías minoritarias.
Gracias a la invitación de la Asociación de profesorado de Córdoba por la cultura científica.
PROYECTO: Apoyo Directo y Urgente a familias: Enfermedades Raras, Crónicas, degenerativas y/o terminales. Financiado por la Delegación de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Córdoba
22/1/2023
Con esta actividad se pretende mantener y favorecer la convivencia y las relaciones personales entre las familias que conviven con la problemática de una enfermedad rara y afecta a todos los aspectos de su vida diaria incluido el educacional del afectado y de los hermanos.

DENUNCIA SOCIAL CONSULTA GINECOLOGÍA NO ADAPTADA EN HURS DE CORDOBA
20/1/2023
Denuncia a la Consejería de Salud de Córdoba por no tener consultas adaptadas para personas discapacitadas.
La denunciante solicita que el Presidente del Parlamento Andaluz y anterior Consejero de Salud D. Jesús Aguirre la llame y le de explicaciones del incumplimiento de la ley para reconocimientos ginecológicos a personas con movilidad reducida.
III Edición del Concurso de Dibujo Solidario
13/1/2023
CONGEN realiza su III Edición del Concurso de Dibujo Solidario dónde seleccionarán 12 dibujos que formarán parte del Calendario RARO 2023-2024.
Punto de Información y Visibilidad. Reconocimiento social e información de las patologías minoritarias
16/7/2022 Punto de información y difusión sobre patologías minoritarias
en la barriada de Villarrubia (Córdoba).
ANDALUCÍA PONE EN MARCHA OCHO CONSULTAS GINECOLÓGICAS ADAPTADAS A MUJERES CON DISCAPACIDAD, UNA POR PROVINCIA
22/8/2012
Medio centenar de profesionales han recibido formación específica en la visualización de barreras, la salud sexual y reproductiva femenina
