CRAER impulsa servicios de apoyo integral para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias
| Fecha: | Lunes, 25 de Mayo de 2026 | |||||
| Lugar: | CÓRDOBA | Localidad: | CÓRDOBA | |||
| Organiza: | Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras | Colabora: | Red Española de Madres y Padres Solidarios | |||
| Asisten: | Rosa Mª GarcÃa del Rosal | |||||
| Descripción: | La Federación Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras desarrolla una labor social y asistencial dirigida a mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias. A través de servicios de apoyo, orientación, acompañamiento y atención especializada, la entidad trabaja para ofrecer respuestas cercanas, gratuitas y adaptadas a las necesidades reales de cada persona. | ||
| Objetivos: | Objetivo general: Promover la atención integral, la inclusión social y el bienestar de las personas con enfermedades raras, crónicas o con necesidades especiales, asà como de sus familias. Objetivos especÃficos: - Ofrecer información, orientación y acompañamiento a las familias afectadas por enfermedades raras. - Facilitar el acceso a servicios de apoyo como fisioterapia, logopedia, podologÃa, asistencia personal y apoyo en el hogar. - Favorecer la autonomÃa personal, la participación social y la inclusión de las personas beneficiarias. - Sensibilizar a la sociedad sobre la realidad de las enfermedades raras y las necesidades de las familias. - Impulsar acciones solidarias, formativas y comunitarias que contribuyan a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. - Apoyar la investigación, la visibilidad y la defensa de los derechos de las personas con enfermedades raras. |